الرئيسية / عاجل / وزارة الصحة تحذر من 18 دواءً ومستحضرًا بالأسواق تعرف عليهم

وزارة الصحة تحذر من 18 دواءً ومستحضرًا بالأسواق تعرف عليهم

وزارة الصحة تحذر من 18 دواءً ومستحضرًا بالأسواق تعرف عليهم

حذّرت وزارة الصحة من 18 دواءً ومستحضر تجميل تم تداولها في السوق المحلية، خلال الفترة الماضية، مشددة على ضرورة ضبط وتحريز ما يوجد في الأسواق منها، بعد اتخاذ جميع الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية والصيدليات.
وأصدرت الإدارة المركزية للصيدلة بوزارة الصحة، 12 منشورًا منذ بداية العام الجاري للتحذير من هذه الأصناف، حمل المنشور الأول رقم 1 لسنة 2019، بالتحذير من مستحضر (saizen liquid 20 mg)، للتشغيلة رقم au024360، والتشغيلة رقم au024538، حيث أنه صدر له عدم مطابقة من حيث اختبار الفحص البصري من الهيئة القومية للبحوث والرقابة الدوائية.
ويستخدم العقار في علاج نقص هرمون النمو عند الأطفال.
كما أصدرت الإدارة المركزية للصيدلة المنشور رقم 2 لسنة 2018، بضبط وتحريز مستحضر (bivatracin spray)، إنتاج شركة أكديما للتشغيلة رقم 17101062 – 17101063؛ حيث أنه غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية.
كما طالبت الإدارة في منشورها رقم 3 لسنة 2019، بضبط وتحريز 9 مستحضرات تجميل خاصة بمصنع الإيطالية لمستحضرات التجميل؛ نتيجة أخطاء في أرقام التسجيل بالإدارة.
وفي منشورها رقم 4، طالبت وزارة الصحة بتحريز العبوات المغشوشة من قطرة العين (tobrades eve) للتشغيلة رقم 18E29PA.
كما طالبت بضبط وتحريز ما يوجد في السوق المحلية من مستحضر التجميل bless cream، وذلك في منشورها رقم 6 لسنة 2019.
وأصدرت الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة بوزارة الصحة منشورًا رقم 8 لسنة 2019 (غش تجاري)، بضبط مستحضر (tanacea syrup)، إنتاج مصنع الإسراء للصناعات الدوائية، ورقم التسجيل 161/2014.
وأفادت الإدارة العامة للتسجيل بأن المستحضر المذكور غير مسجل بإدارة تسجيل المكملات الغذائية والأدوية العشبية طبقا لقاعدة البيانات المتوفرة لدى الإدارة العامة للتسجيل.
وفي منشورها رقم 9 لسنة 2019، حذرت إدارة الصيدلية من استخدام تشغيلة مغشوشة من دواء "privigen – human normal immunoglobulin"، والمستخدم لعلاج نقص المناعة.
والتشغيلة التي حذرت منها وزارة الصحة تحمل رقم 4351100053 بتاريخ إنتاج أبريل 2017 وتاريخ انتهاء صلاحية أبريل 2020.
كما حذرت الوزارة من استخدام تشغيلة مغشوشة من عقار "factor 8 Y vail"، والمستخدم كعلاج لمرضى الهيموفيليا (مرضى نزف الدم). وأصدرت منشورًا حمل رقم 10 لسنة 2019، أوضحت خلاله أن التشغيلة المغشوشة من العقار تركيز 500 iu وتحمل رقم FHB16087 بتاريخ انتهاء صلاحية أبريل 2019.
وأفاد الوكيل والموزع الإنجليزي أن المستحضر المذكور بهذا التركيز تم وقف تسجيله من قبل الشركة، ولم تقم باستيراده؛ وذلك لوقف إنتاجه بالشركة في الخارج.
كما حذرت من استخدام تشغيلات غير مطابقة للمواصفات من قطرة العين "Orcha Tears plus 15 ml eye drops".
والتشغيلات التي حذرت منها وزارة الصحة إنتاج شركة أوركيديا، وتحمل رقم 1017156 – 1017157، حيث أنه غير مطابق من حيث التحليل الكيميائي، بحسب منشور لإدارة الصيدلة رقم 11 لسنة 2019.
كما حذرت إدارة الصيدلة من مكمل غذائي تحت اسم "مونتانا رويال جيلي"، إنتاج الشركة العربية للمنتجات الجيلاتينية والدوائية، للتشغيلة رقم 818501.
وقالت الإدارة في منشور حمل رقم 12 لسنة 2019، إن قرار المعمل لهذه التشغيلة نص على أن التشغيلة غير مطابقة من حيث الخواص الطبيعية.
ووجهت إدارة الصيدلة بضرورة تجميد الأرصدة الموجودة لديهم من تلك التشغيلات، وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية من التشغيلات سالفة الذكر، وإبلاغ إدارة الصيدلية بمديرية الشئون الصحية بالمحافظة بالأرصدة والمرتجعات.
كما أمرت، بتسليم مندوب الشركة للأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشي الصيدلة، مع موافاة الإدارة بالكميات التي تم تحريزها على أن يتم إعدام تلك الكميات بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها من "مفتشي الصيدلة".

هذا الخبر منقول من : مصراوى